Chimie · chapitre 18
SN1 : carbocation plan et racémisation
Le groupe partant s'en va seul, le carbocation devient plan, et le nucléophile attaque par l'une ou l'autre face : lance des molécules et regarde le mélange tendre vers 50 % R, 50 % S.
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Dans le chapitre « Dérivés halogénés : substitutions et éliminations » : rappel théorique et 19 exercices corrigés.
Dans le même chapitre
Dérivés halogénés : substitutions et éliminations
Chimie · chapitre 18
SN2 en 3D : l'inversion de Walden (le parapluie)
Le nucléophile attaque par l'arrière, les trois groupes se retournent comme un parapluie par grand vent : suis l'état de transition, la configuration R/S et le profil d'énergie.
Chimie · chapitre 18
SN1, SN2, E1, E2
Choisis substrat, nucléophile et solvant : le mécanisme se déroule sous tes yeux.